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GENERALISTE : remplacement, garde, CDD en libéral ou salarié pour pharmacien dans la région HAUTE-NORMANDIE du 15/08/2018 au 15/08/2019


2 annonces de remplacement en GENERALISTE trouvées

 
 


GENERALISTE : du 26/04/2018 au 29/03/2019 remplacement pour un pharmacien - Seine-Maritime (76)

Acceuil de Doc112.com remplacements et installation ou cession pour médecins, infirmiers, kinésithérapeutes remplcants ou installés
Remplacement/CDD PHARMACIEN (H/F)
Pour un laboratoire pharmaceutique, nous recherchons un Coordinateur Assurance Qualité Biotechnologie (H/F) pour une mission de 10 mois minimum.Rattaché au département biotechnologies, vos missions consisteront à : - mettre en place le process assurance qualité produit pour les lancements de produits biotechnologies dans chaque pays et s'assurer des documents à fournir à chaque filiale.- participer aux comités change control multisites et organiser les réponses internes- participer aux différents projets sur les produits biotechnologies- gérer et assurer le suivi des déviations- approuver la documentation qualité projet- participer aux audits et inspections réglementaires Aptitude(s) Pharmacien , vous avez acquis une expérience réussie en laboratoire pharmaceutique et connaissez les processus de médicaments stériles et / ou biotechnologie. Autonome, vous êtes adaptable et rigoureux. Pour répondre :cliquez ici

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GENERALISTE : du 10/03/2018 au 30/09/2019 remplacement pour un pharmacien - Seine-Maritime (76)

Acceuil de Doc112.com remplacements et installation ou cession pour médecins, infirmiers, kinésithérapeutes remplcants ou installés
Remplacement/CDD PHARMACIEN QUALITE (H/F)
Laboratoire pharmaceutique , recherche dans le cadre d?un surcroit d?activité son Représentant Validation H/F.   Vous serez le garant de la bonne mise en ?uvre des stratégies de validation définies et de l'application des référentiels de validation, de la réglementation en vigueur et des directives groupe, au travers de la vérification des protocoles et des rapports. Pour cela vous :     Assurez la mise en avant des plans de validation et prendre les décisions qualité du périmètre dont il/elle a la responsabilité.     Faites appliquer les GMP.     Revoir et signer les protocoles, les rapports     Investiguer les anomalies de validation et définir les CAPA     Revoir les résultats de tests et signer les revues de résultats     Définir les paramètres du procédé routine   Aptitude(s) Ingénieur ou Pharmacien vous avez une première expérience réussie en industrie pharmaceutique dans le domaine stérile à un poste en validation ou en assurance qualité produit Vous maitrisez les analyses de risque et les référentiels qualité, Connaissances des outils de méthodes d'amélioration continue et de résolution de problème Vous connaissez les principes de validation (stérilisation au H2O2, autoclave matériel, classification des zones, procédés de répartition aseptique?)     ? Pour répondre :cliquez ici

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